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La comisión interministerial encargada de fijar precios de medicamentos, con sede en Madrid, volvió a declinar la inclusión de dos tratamientos que podrían ralentizar la evolución del alzhéimer en la cartera pública.
Ambos fármacos cuentan con la autorización de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y están indicados para pacientes con deterioro cognitivo leve o demencia de tipo alzhéimer.
Los ensayos clínicos presentados demuestran que los medicamentos eliminan las placas de amiloide en el cerebro, disminuyendo la progresión de la enfermedad hasta en un 35 %.
Organizaciones de personas afectadas por el trastorno manifestaron que la decisión resulta incomprensible y dejaron constancia de su profundo descontento.
En la actualidad, el acceso a dichos tratamientos está limitado al sector privado, lo que impide que la mayoría de los pacientes los obtenga de manera pública.
La Sociedad Española de Neurología ha solicitado al Ministerio de Sanidad y a las comunidades autónomas que reconsideren esta resolución y permitan la cobertura de los medicamentos.
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