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Desde el Poder Ejecutivo trascendió que La jurista y defensora de la neurodiversidad consideró un avance relevante la puesta en marcha del programa , orientado a ampliar la cobertura de salud para niños con Trastorno del Espectro Autista (TEA) en la República Dominicana.
Asimismo, Feliz marcó que toda iniciativa que fortalezca el seguimiento interdisciplinario constituye un paso positivo para miles de familias. Sin embargo, subrayó que el país necesita consolidar una verdadera política de Estado en materia de autismo , con enfoque de ciclo de vida y sostenibilidad financiera. “El autismo no termina a los 10 años. Los niños crecen y se convierten en adolescentes y adultos que continúan necesitando apoyo en salud, educación, inserción laboral y acompañamiento social. La respuesta pública debe ser estructural, progresiva y permanente”, expresó.
Las fuentes consultadas señaló que “Las leyes requieren respaldo financiero para su cumplimiento efectivo. Sin planificación presupuestaria clara, los derechos pueden quedar solo en el plano declarativo. Es momento de alinear el marco legal con la ejecución presupuestaria”, afirmó.
Asimismo, Debe consolidarse como una política pública sostenible, respaldada por planificación estratégica y financiamiento adecuado. Las familias dominicanas merecen garantías reales”, concluyó. Finalmente, reiteró su disposición de aportar desde el ámbito técnico y académico a la construcción de una agenda nacional que garantice la atención integral y el cumplimiento efectivo de la Ley 34-23.
Los próximos días definirán el alcance real de esta situación.
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