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Se conoció en las últimas horas que La República Dominicana es uno de los pocos países de América Latina que ha logrado garantizar el acceso gratuito a terapias para pacientes con AME dentro del sistema público de salud como parte de las acciones dirigidas a garantizar el al tratamiento.
En el mismo contexto, En ese contexto, el ministro de Salud, , sostuvo un encuentro con padres de niños que viven con esta condición, a quienes detalló sobre los avances alcanzados y las medidas que se encuentran en marcha para asegurar la Durante la reunión, el titular de Salud expuso que, luego de meses de trabajo técnico, administrativo y de coordinación interinstitucional del medicamento para los niños con esta condición, a través del para el sistema sanitario dominicano, al garantizar por primera vez una para pacientes con AME, una enfermedad de baja incidencia, pero cuyo tratamiento representa una “Lo importante es que hoy tenemos la solución. “Ya el medicamento está en el país y será distribuido con el acompañamiento de los especialistas que llevan estos casos, garantizando que los niños estén cubiertos mientras llega el pedido completo para mantener la continuidad del tratamiento”, en territorio nacional para iniciar la entrega a los pacientes, mientras se completa el proceso de adquisición de mediante los fondos destinados para estos tratamientos de alto costo.
Las fuentes consultadas destacó que esto no fue una acción improvisada, fue un trabajo constante para encontrar una solución sostenible que proteja a estos niños y a los que puedan diagnosticarse en el futuro”, Durante el encuentro también se resaltó que la República Dominicana se suma a un En el encuentro participó el director de la Dirección de Acceso a Medicamentos de Alto Costo (Damac), el , quien acompañó el proceso de coordinación para garantizar la Sánchez aclaró a las familias el proceso que continuará para la para la entrega del medicamento según las indicaciones médicas correspondientes. de los casos, agradeció el seguimiento que se le ha dado a los pacientes y a las familias afectadas con esta enfermedad. “Me quito el sombrero y le agradezco enormemente el gran esfuerzo que ustedes y el presidente han hecho para que los pacientes con AME puedan recibir el tratamiento”, , presidenta de la Fundación Cúrame y madre de Liz Melina y Liz Melinda, quienes expresaron su y manifestaron que esta decisión representa una nueva esperanza para los niños con AME y sus familias.
Cabe señalar que de los casos, agradeció el seguimiento que se le ha dado a los pacientes y a las familias afectadas con esta enfermedad. “Me quito el sombrero y le agradezco enormemente el gran esfuerzo que ustedes y el presidente han hecho para que los pacientes con AME puedan recibir el tratamiento”, , presidenta de la Fundación Cúrame y madre de Liz Melina y Liz Melinda, quienes expresaron su y manifestaron que esta decisión representa una nueva esperanza para los niños con AME y sus familias. “Nosotros, como padres, ministro, le agradecemos muchísimo la gestión a usted y a todo el ministerio”, Los padres destacaron la importancia de que el país avance hacia mecanismos que permitan diagnósticos oportunos, acceso continuo a medicamentos y mayor acompañamiento para quienes viven con enfermedades poco frecuentes.
El tema sigue siendo seguido de cerca por los sectores interesados.
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